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LSPedia Global Serialization Series
序列化并非一刀切。美国、欧盟、亚洲和中东的法规要求各不相同,企业必须应对错综复杂的要求。您准备好实现全球合规了吗?
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欢迎来到 LSPedia,在这里,创新与奉献相遇。
如果您热衷于有所作为,并能在协作环境中茁壮成长,LSPedia 就是您的理想之选。



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序列化并非一刀切。美国、欧盟、亚洲和中东的法规要求各不相同,企业必须应对错综复杂的要求。您准备好实现全球合规了吗?
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如果您热衷于有所作为,并能在协作环境中茁壮成长,LSPedia 就是您的理想之选。


LSPedia 推出了 OneLink,这是一款集成 OneScan® 功能的独立应用,可解决药品供应链中尚未满足的重要需求:
管理序列化产品从销售到 RMA 的完整生命周期
处理该产品的退货、召回或撤市
以序列号级的精度,核对相应事件所涉退款和价差返还(chargeback)的财务影响
本试点计划邀请一批精选的医药贸易伙伴——包括生产商(MAH)、批发分销商和配药机构——在为期 12 周的结构化合作中亲身体验这些功能。每个贸易伙伴在试点中扮演不同的角色,真实再现产品生命周期事件、逆向物流和财务对账在实际供应链中的流转方式。
制药行业已在序列化和 DSCSA 合规方面投入巨大。但对许多贸易伙伴而言,这项投资的运营价值和财务价值在很大程度上仍未实现。
退货授权(RMA)仍沿用旧式管理,召回流程依然依赖人工,而因退货授权审核缺失、拒付及返利冲销导致的财务损失,正持续侵蚀利润空间。
批发分销商收到的生产商召回通知不一致,下游影响清单不可靠;当 3PL 代表生产商处理退货时,他们的可见性也很有限。
配药机构常常花费宝贵时间审核与其库存无关的产品召回通知。停用、清查和退货流程仍靠手工完成,带来不必要的工作量和额外的合规风险。
Serial-level execution, automated partner engagement, streamlined workflows, and financial truth by serial number.
为期 12 周的结构化合作,在真实的贸易伙伴场景中验证序列化生命周期工作流程、移动端参与、召回管理、KPI 改进和财务对账。
依次使用 Serialized Lifecycle Management 和 OneLink,演示退货、RMA 和召回的完整工作流程。
验证分销商、配药机构和诊所能够通过 OneLink 移动应用与生产商互动,并通过条码扫描快速采集数据。
确认批发分销商能够以集中接收召回事件、序列号级影响范围界定和自动化客户通知,取代手工、零散的流程。
建立基准 KPI(包括范围界定时间、关闭时间、退货率、沟通跟踪、产品跟踪和注销),然后衡量试点期间的改进。
共同制定与 ERP 和价差返还(chargeback)系统进行反向数据共享的集成计划,以核对由 SLM 事件触发的贷记、价差返还、返利和 GPO 费用。
为参与者提供与 LSPedia 产品团队直接沟通的反馈渠道,帮助塑造最终产品版本。
参与须经邀请、完成试点注册,并视小组名额而定。获批的参与者将加入为期 12 周的结构化合作,在不同贸易伙伴角色中测试真实的序列化生命周期工作流程。
填写 Serialized Lifecycle Management 试点计划注册表。
LSPedia 将根据与小组的匹配度和试点剩余名额审核申请。
参与获批后,我们将提供一份双向 NDA。
进一步了解试点,或提交申请以争取加入下一期小组。