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LSPedia Global Serialization Series
序列化并非一刀切。美国、欧盟、亚洲和中东的法规要求各不相同,企业必须应对错综复杂的要求。您准备好实现全球合规了吗?
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欢迎来到 LSPedia,在这里,创新与奉献相遇。
如果您热衷于有所作为,并能在协作环境中茁壮成长,LSPedia 就是您的理想之选。



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序列化并非一刀切。美国、欧盟、亚洲和中东的法规要求各不相同,企业必须应对错综复杂的要求。您准备好实现全球合规了吗?
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如果您热衷于有所作为,并能在协作环境中茁壮成长,LSPedia 就是您的理想之选。

许多机构正在发现,满足 DSCSA 要求与大规模落地运营之间存在差距。合规是一回事;在真实交易量、复杂集成、审计压力和日常异常处理下持续保持性能,则是另一回事。
应对真实交易量,性能不打折扣
为可追溯性、可控性和运营信心而打造
ERP、WMS、EMR 和合作伙伴系统之间的稳定连接
更换 DSCSA 供应商不必干扰您的运营。LSPedia 已帮助 150+ 家机构从原有供应商完成迁移,依托一套经过验证、可控的迁移框架。
完整保留序列化记录和 EPCIS 历史,数据零丢失
在整个迁移过程中保持 DSCSA 合规不间断
保持供应链运营不中断
零数据丢失。零合规缺口。零运营中断。
协调迁移时间安排与供应商对接
保护、验证并迁移序列化记录
准备 ERP、WMS 和合作伙伴连接
执行协调有序、低风险的迁移
完成迁移,确保 DSCSA 记录连续
与 DSCSA 专家交流,满怀信心地规划您的迁移
随着 DSCSA 项目逐步成熟,技术合规与真正的运营成熟度之间的差别愈发明显。平台不完善的机构在实施后常遇到以下问题:
工作流程不畅,异常数量不断增加
企业规模下的集成与 API 不稳定
EPCIS 处理延迟与互操作性受限
DSCSA 被当作附加功能,而非基础设施
平台在初步实现合规后便停滞不前
支持模式缺乏 DSCSA 专业深度
DSCSA 最大的风险不是遗漏要求,而是系统出现故障时无人负责解决。
大多数机构并非在合规上失败。
而是在运营上失败:
升级问题无人负责、陷入停滞
关键合规问题被当作普通 IT 工单处理
出现中断时响应缓慢
支持团队缺乏 DSCSA 专业知识
在 LSPedia,支持并不是一层附加服务。
它是保障 DSCSA 运营持续运转的系统的一部分。
与 DSCSA、集成和平台运营方面的专家合作
邮件回复以小时计,而非以天计
问题迅速转交给合适的技术专家
通过电话和邮件直接沟通
参加视频会议、共享屏幕,实时解决问题
随时获取指南、教程和 AI 辅助支持
运营成熟度要在真实交易量下才能体现。在测试中看似合规的平台,在企业的实际生产环境中往往难以应对。
OneScan 已在整个药品供应链中大规模运行:

这些指标反映了整个网络中实时交易验证的表现。
OneScan 专为药品追溯而打造,并非由相邻领域的供应链系统改造而来。合规与追溯不是后加的功能层,而是植根于平台的基础之中。
全面支持 L1–L4,L4 工作流程成熟完善
开放、基于标准的 EPCIS,实现互操作
为企业级集成打造的稳定 API
与 ERP、WMS、EMR 和 PMS 无缝连接
为高交易量打造的基础设施
快速处理入站 EPCIS,减少收货延迟
稳健的出站 EPCIS,适配复杂分销模式
用于异常处理的自动化与分析
DSCSA 合规不只是处理交易。它需要安全的基础设施、有据可查的控制措施,以及经得起监管审查的系统。



加入 150+ 家使用 OneScan 的机构
“LSPedia 始终致力于改进;无论是支持还是产品……他们一直在不断提升。支持团队的跟进始终细致周到,沟通清晰明确。我们获得的支持代表着服务水平的显著提升,我们由衷感激。”
- Zac Sweeney,EPCIS 数据编码员,Capital Wholesale Drug

“LSPedia 不只是提供软件,他们还确保我们完全合规。每当我们有疑问时,LSPedia 团队都对 DSCSA 了如指掌,并一步步为我们提供指导。这种专业水平在审计中发挥了巨大作用。得益于他们的专家团队,我们的审计顺利且成功。”
- Hussein Salman,首席药剂师,Pioneer Pharmacy Services