TraceLink 是否在拖您的后腿？

随着 DSCSA 合规在全行业逐步落地、供应链日益互联，您可以也应该对合规平台抱有更高期待。它不应只是让您保持合规，还应提升运营效率，支撑衡量企业成败的可扩展性与业务增长。

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Tablets being filled into blister packs on a pharmaceutical packaging line

如果您遇到以下情况，可能需要重新评估您的合规解决方案：

出现问题时，需要等待数天才能得到支持团队的回复

不得不投入内部资源，只为应对系统的复杂性

与服务商生态系统之外的合作伙伴对接时遇到阻碍

因专有数据格式或其他互操作性限制而不得不采用变通办法

仍在等待对您的运营至关重要的路线图功能

您值得更好的选择。LSPedia 为您实现。

响应迅速、责任明确的支持

直接对接经验丰富的医药合规专家，职责清晰，响应时间明确。问题得到快速处理，确保运营不中断。

从设计上实现运营简化

直观易用的专用平台，减轻监管负担，消除不必要的管理复杂性。

开放、不受网络限制的连接

严格遵循 EPCIS 标准，可与您的整个贸易伙伴网络实现无缝互操作，而不仅限于封闭的生态系统内部。

清晰、基于标准的数据互操作性

没有专有格式，也无需下游变通。您的数据可按预期在各系统间顺畅流转。

与您同步前进的创新

持续交付异常处理、可视性和自动化方面的改进，让您的合规环境随监管和运营需求同步演进。

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从 TraceLink 成功迁移的实证

超过 140 家医药供应链机构已从 TraceLink 迁移至 LSPedia，包括制药商、MAH、CMO、批发商和配药机构。

已完成切换的机构欣然反馈：

支持问题解决更快，责任更明确

内部合规监管和管理负担减轻

与贸易伙伴之间的上线引导和连接顺畅无缝

数据可视性和互操作性得到提升

对平台的持续创新和路线图交付更有信心

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真实成效。可衡量的结果。

从制造商到配药机构——了解 LSPedia OneScan 的规模化成效。

Capital Wholesale Drug

“LSPedia 始终致力于持续改进；无论是支持服务还是产品，他们都在不断提升。支持团队的跟进始终细致周到，沟通清晰明了。我们获得的支持代表着服务水平的显著提升，我们由衷感谢。”

- Zac Sweeney，EPCIS 数据编码员

Genetco

“与 LSPedia 合作非常轻松，取得了巨大成功。测试进展顺利，集成效果出色。与 LSPedia 团队合作很顺畅，他们非常专业。我很期待今后使用 OneScan Investigator 模块。”

- Bill Carney，运营副总裁

全部客户案例

支持

结构化、低风险的迁移

迁移至 LSPedia 将夯实而非扰乱您的合规基础。我们的团队全程管理迁移：结构化的上线引导、明确的时间表、并行验证测试以及完整的数据连续性，确保您的合规完全不受影响、运营保持稳定。

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