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LSPedia Global Serialization Series
序列化并非一刀切。美国、欧盟、亚洲和中东的法规要求各不相同,企业必须应对错综复杂的要求。您准备好实现全球合规了吗?
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欢迎来到 LSPedia,在这里,创新与奉献相遇。
如果您热衷于有所作为,并能在协作环境中茁壮成长,LSPedia 就是您的理想之选。



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随着 DSCSA 合规在全行业逐步落地、供应链日益互联,您可以也应该对合规平台抱有更高期待。它不应只是让您保持合规,还应提升运营效率,支撑衡量企业成败的可扩展性与业务增长。

专为企业级合规设计,而非由包装线系统改造而来。真正的 L4 解决方案,可独立运行并随业务扩展。
现代化、文档完善的 API 可与企业系统和贸易伙伴高效集成——无需手动变通,也无需定制开发。
精简的平台,避免了传统方案或以包装为中心的方案常见的笨重、复杂和高成本。
借助支持完整供应链可视性、异常管理和运营决策的平台,突破包装线的局限。
不依赖上游系统。部署、扩展和升级您的合规环境,无需绑定特定的 L1–L3 供应商。
超过 140 家医药供应链机构在评估其合规平台后迁移至 LSPedia,包括制药商、MAH、CMO、批发商和配药机构。


从制造商到配药机构——了解 LSPedia OneScan 的规模化成效。
“LSPedia 的价格合理,使用也很方便,但最重要的是他们的支持,以及我们对 LSPedia 几乎超越一切的信任。我们已保持了大约七年非常积极的合作关系。”
“就在最近,大约一个月前,我们所在的佛罗里达州对我们的设施进行了现场检查。大约一周前,NABP 也开展了一次供应链检查。两次检查都非常顺利,一个重要原因就是我们使用了 LSPedia 的平台。”
“与 LSPedia 合作非常轻松,取得了巨大成功。测试进展顺利,集成效果出色。与 LSPedia 团队合作很顺畅,他们非常专业。我很期待今后使用 OneScan Investigator 模块。”
迁移至 LSPedia 将夯实而非扰乱您的合规基础。我们的团队全程管理迁移:结构化的上线引导、明确的时间表、并行验证测试以及完整的数据连续性,确保您的合规完全不受影响、运营保持稳定。
