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LSPedia Global Serialization Series
序列化并非一刀切。美国、欧盟、亚洲和中东的法规要求各不相同,企业必须应对错综复杂的要求。您准备好实现全球合规了吗?
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欢迎来到 LSPedia,在这里,创新与奉献相遇。
如果您热衷于有所作为,并能在协作环境中茁壮成长,LSPedia 就是您的理想之选。



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随着 DSCSA 合规成为药房日常运营的一部分,您可以也应该对合规平台抱有更高期待。它不应只是帮您完成合规的“打勾”任务,还应让团队的收货、扫描、异常处理和记录保存更加轻松,而不会给本已繁忙的一天增加不必要的工作。

从了解药房运营的 DSCSA 专家处及时获得答复,问题出现时他们会主动负责到底。
通过直观的平台管理 DSCSA 工作,减少点击次数、省去不必要的步骤,为员工腾出时间。
借助让药房运营高效顺畅的集成,无需再在多个系统中重复扫描、录入或核对相同的信息。
平台将 DSCSA 工作流程、可视性和合规工作集中在一处,减少在系统间来回切换。
围绕序列化产品收货、调查和管理的日常实际而设计,帮助药房团队保持合规,同时减轻管理负担和不必要的人工工作。
药房和配药机构正纷纷转向 LSPedia,以简化 DSCSA 合规、减少人工工作,并为团队提供更快捷、更简单的日常合规管理方式。


从制造商到配药机构——了解 LSPedia OneScan 的规模化成效。
“LSPedia 始终致力于持续改进;无论是支持服务还是产品,他们都在不断提升。支持团队的跟进始终细致周到,沟通清晰明了。我们获得的支持代表着服务水平的显著提升,我们由衷感谢。”
“与 LSPedia 合作非常轻松,取得了巨大成功。测试进展顺利,集成效果出色。与 LSPedia 团队合作很顺畅,他们非常专业。我很期待今后使用 OneScan Investigator 模块。”
更换系统不应给员工带来额外压力。
LSPedia 与您的团队协作,负责上线引导、配置、培训和上线支持,让您平稳迁移,继续专注于服务患者和经营业务。
