Serialisierung ist keine Einheitslösung. Da die Vorgaben in den USA, der EU, Asien und dem Nahen Osten unterschiedlich sind, müssen Unternehmen ein komplexes Geflecht von Anforderungen bewältigen. Sind Sie auf globale Compliance vorbereitet?
Sich in der regulatorischen Landschaft zurechtfinden
Diese Seite dient als zentrale Ressource für die Untersuchung der pharmazeutischen regulatorischen Anforderungen in den EU-Mitgliedstaaten. Jedes der unten aufgeführten Länder bietet eine Zusammenfassung seiner Compliance-Landschaft sowie einen Link zu detaillierteren Informationen. Dieser Hub bietet einen Überblick über regionsweite Mandate wie die Richtlinie über gefälschte Arzneimittel (FMD) und bietet einen klaren Überblick darüber, wie Vorschriften in ganz Europa strukturiert und durchgesetzt werden.
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